МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОКОФЕРОН®
Виробник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, порошок по 1 000 000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл у блістері; по 1 блістеру разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою; по 1 комплекту препарату та розчинника разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, порошок 1000000 МО флакон 1 блістер з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл 1 пачка з картону з блістером разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера
краплі очні, порошок 1000000 МО флакон 1 пачка з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою з флаконом з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по 5 мл 1 пачка з картону з пачкою разом з кришкою-крапельницею та піпеткою Пастера
Реєстраційне посвідчення:UA/6206/01/01
Наказ МОЗ№2338 від 15.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 09.06.2017
Заявник:ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Interferon alfa-2b
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО
АТС код:S01XA
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні