| Торгівельне найменування: | ЗЕМІГЛО |
| Виробник: | ЕлДжі Кем, Лтд., Республіка Корея (Південна Корея) |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) та № 56 (14х4) у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
14 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
14 шт. |
блістер |
4 |
коробка з картону |
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17375/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1843 від 11.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2019 по 26.04.2024 |
| Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gemigliptin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 68,9 мг гемігліптину тартрату сесквігідрату, що еквівалентно 50 мг гемігліптину |
| АТС код: | A10BH06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
