Торгівельне найменування: | ВЕНОРУТИНОЛ |
Виробник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
капсули |
300 мг |
10 шт. |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/2354/01/01 |
Наказ МОЗ | №1396 від 13.06.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.06.2019 |
Заявник: | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rutoside |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 капсула містить 300 мг венорутинолу (О-(?-гідроксиетил)-рутозидів), у перерахуванні на рутин та суху речовину |
АТС код: | C05CA01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |