| Торгівельне найменування: | АУГМЕНТИН™ |
| Виробник: | СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс (виробник нерозфасованої продукції; виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії), Велика Британія
Сандоз Індастріaл Продактс С.А. (виробник нерозфасованої продукції), Іспанія
Біофарма С.Р.Л. (виробник для первинного, вторинного пакування, контролю якості та випуску серії), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг, 10 флаконів з порошком в картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1200 мг |
флакон |
10 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0987/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.01.2019 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 1000 мг; клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 200 мг |
| АТС код: | J01CR02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
