| Торгівельне найменування: | УЛЬТРАКАЇН® Д-С |
| Виробник: | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
ДЕЛЬФАРМ ДІЖОН, Франція |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, ампули: для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 100 (10х10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою; картриджі: № 100 (10х10): по 1,7 мл у картриджі; по 10 картриджів у картонній чарунковій упаковці; по 10 картонних чарункових упаковок у картонній коробці; для виробника ДЕЛЬФАРМ ДІЖОН, Франція: ампули: № 100 (5х2х10): по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у полістироловій упаковці; по 2 полістиролові упаковки в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
|
2 мл |
ампула |
10 |
картонна чарункова упаковка в картонній коробці |
1 |
10 коробок з картону, обтягнених плівкою цифленовою |
| розчин для ін'єкцій |
|
2 мл |
ампула |
5 |
полістиролова упаковка в картонній коробці |
2 |
10 коробок з картону, обтягнених плівкою цифленовою |
| розчин для ін'єкцій |
|
1,7 мл |
картридж |
10 |
картонна чарункова упаковка |
10 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3406/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1466 від 26.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 09.04.2020 |
| Заявник: | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Articaine, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить артикаїну гідрохлориду 40 мг і епінефрину (адреналіну) гідрохлориду 0,006 мг |
| АТС код: | N01BB58 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | ампули – 3 роки, картриджі – 2,5 року |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
