МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ТАРКА®
Виробник:Аббві Дойчланд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/180 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 2 мг/180 мг 14 шт. блістер 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8978/02/01
Наказ МОЗ№149 від 23.01.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.10.2018
Заявник:Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:Trandolapril and verapamil
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить трандолаприлу 2 мг та верапамілу гідрохлориду 180 мг
АТС код:C09BB10
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні