Торгівельне найменування: | ДОЦЕТАКСЕЛ-ТЕВА |
Виробник: | Актавіс Італі С.п.А., Італія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл або по 4 мл, або по 7 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
1 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
4 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
концентрат для розчину для інфузій |
20 мг/мл |
7 мл |
флакон |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13625/01/01 |
Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2019 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Docetaxel |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить доцетакселу 20 мг; 1 флакон концентрату містить доцетакселу 20 мг або 80 мг, або 140 мг |
АТС код: | L01CD02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |