| Торгівельне найменування: | ІРИНОТЕКАН-ВІСТА |
| Виробник: | Актавіс Італія С.п.А., Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) або по 15 мл (300 мг), або 25 мл (500 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
5 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
15 мл (300 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для приготування розчину для інфузій |
20 мг/мл |
25 мл (500 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14240/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2283 від 14.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 14.11.2019 по 14.11.2024 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Irinotecan |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату |
| АТС код: | L01XX19 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
