|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | БРІОНІТ® |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, розчин по 5 мл у флаконі; по 1 або 3 флакони у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні, розчин |
|
5 мл |
флакон |
1 |
пачка |
1 |
|
краплі очні, розчин |
|
5 мл |
флакон |
3 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17935/01/01 |
Наказ МОЗ | №2467 від 30.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 06.02.2020 по 06.02.2025 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Timolol, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2,0 мг; тимололу малеату 6,8 мг (у перерахуванні на тимолол – 5,0 мг) |
АТС код: | S01ED51 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|