МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АМІЗОН®
Виробник:АТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону, по 20 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки, вкриті оболонкою 0,25 г 10 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 0,25 г 20 шт блістер 1 пачка з картону 1
таблетки, вкриті оболонкою 0,25 г 20 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/6493/01/01
Наказ МОЗ№428 від 03.03.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 28.04.2017
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Enisamium iodide
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амізону® (енісаміум йодиду) 250 мг (0,25 г)
АТС код:J05AX17
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:4 роки.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні