|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | АМІЗОН® |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону, по 20 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
0,25 г |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
0,25 г |
20 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
0,25 г |
20 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6493/01/01 |
Наказ МОЗ | №428 від 03.03.2023 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Enisamium iodide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амізону® (енісаміум йодиду) 250 мг (0,25 г) |
АТС код: | J05AX17 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки. |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|