Торгівельне найменування: | ТРИФАМОКС ІБЛ |
Виробник: | Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
|
8 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6849/02/01 |
Наказ МОЗ | №2005 від 02.10.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 29.05.2019 по 29.05.2024 |
Заявник: | Лабораторіос Баго С.А., Аргентинська Республіка |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 500 мг та сульбактаму (у вигляді сульбактаму півоксилу) 500 мг |
АТС код: | J01CR02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |