МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НЕОГЕМОДЕЗ
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 200 мл пляшка 1
розчин для інфузій 400 мл пляшка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11070/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.08.2020
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Electrolytes in combination with other drugs
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять повідону – 6 г; натрію хлориду – 0,55 г; калію хлориду – 0,042 г; кальцію хлориду дигідрату – 0,0336 г; магнію хлориду гексагідрату – 0,0005 г; натрію гідрокарбонату – 0,023 г;
іонний склад на 1 мл препарату: Na+ – 2,22 мг, K+ – 0,22 мг, Ca++ – 0,0913 мг, Mg++ – 0,0006 мг, Cl- – 3,7 мг
АТС код:B05BB04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні