МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОКСАЛІПЛАТИН
Виробник:Гераеус Дойчланд ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/16383/01/01
Наказ МОЗ№2000 від 23.11.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 08.12.2017 по 08.12.2024
Заявник:ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Oxaliplatin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:оксаліплатину від 98,0 % до 102,0 % (в перерахунку на суху речовину)
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:період переконтролю - 4 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні