Торгівельне найменування: | БЕНЗИЛБЕНЗОАТ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія нашкірна, 200 мг/г, по 50 г у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 50 г або 100 г у флаконах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
емульсія нашкірна |
200 мг/г |
50 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
емульсія нашкірна |
200 мг/г |
50 г |
флакон |
1 |
|
|
|
емульсія нашкірна |
200 мг/г |
100 г |
флакон |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/3272/01/01 |
Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 14.11.2019 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.11.2022 |
Причина: | зміна терміну придатності |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Benzyl benzoate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г емульсії містить: бензилбензоату 200 мг |
АТС код: | P03AX01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |