Торгівельне найменування: | АМЛОСТАТ® |
Виробник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
2,5 мг/10 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
2,5 мг/10 мг |
14 шт |
блістер |
2 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
2,5 мг/10 мг |
14 шт |
блістер |
4 |
упаковка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
2,5 мг/10 мг |
14 шт |
блістер |
6 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/11500/01/01 |
Наказ МОЗ | №2260 від 05.12.2018 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.05.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 05.11.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Atorvastatin and amlodipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить S(-)амлодипіну бесилату у перерахуванні на S(-)амлодипін 2,5 мг; аторвастатину кальцію у перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
АТС код: | C10BX03 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 18 місяців |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |