МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЕВЕРТ® СИНУСІТІС
Виробник:Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 таблеток у блістері; 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт. блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13239/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 05.02.2019
Заявник:Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить: Apis mellifica D4 – 10 мг, Baptisia tinctoria D4 – 5 мг, Cinnabaris (Hydrargyrum sulfuratum rubrum) D3 – 5 мг, Echinacea D2 – 30 мг, Hepar sulfuris D3 – 10 мг, Kalium bichromicum D8 – 30 мг, Lachesis mutus D8 – 10 мг, Luffa operculata D4 – 60 мг, Mercurius bijodatus D9 – 70 мг, Silicea D2 – 5 мг, Euspongia officinalis D6 – 10 мг
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні