Торгівельне найменування: | НЕБІАР® ПЛЮС |
Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат" (виробництво (фасування) з продукції in bulk фірми-виробника Балканфарма - Дупніца АД, Болгарія (первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Ватсон Фарма Приват Лимитед, Індія (виробництво, контроль якості); фірми-виробника Файн Фудс енд Фармасьютікалc Н.Т.М. С.П.А., Італiя (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/17352/01/01 |
Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2019 по 26.04.2024 |
Заявник: | ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nebivolol and thiazides |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить: небівололу (у формі небівололу гідрохлориду) - 5 мг; гідрохлортіазиду - 12,5 мг |
АТС код: | C07BB12 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки з дати виготовлення in bulk |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |