МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Департамент фармацевтичної діяльності
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕЛОКСА КСАНТІС
Виробник:Санека Фармасьютікалз AТ, Словацька Республіка
Форма випуску:таблетки по 15 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3, або по 5, або по 6, або по 10 блістерів у картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 15 мг 10 шт блістер 1 картонна пачка 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 2 картонна пачка 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 3 картонна пачка 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 5 картонна пачка 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 6 картонна пачка 1
таблетки 15 мг 10 шт блістер 10 картонна пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/16277/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.09.2017 по 04.09.2022
Заявник:Ксантіс Фарма Лімітед, Кіпр
Міжнародне непатентоване найменування:Meloxicam
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 15 мг мелоксикаму
АТС код:M01AC06
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні