Торгівельне найменування: | ГЛІБЕНКЛАМІД |
Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 або по 10 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
таблетки |
5 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6631/01/01 |
Наказ МОЗ | №2931 від 16.12.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 19.05.2017 |
Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Glibenclamide |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить глібенкламіду 5 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину |
АТС код: | A10BB01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |