 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | АМПРИЛ® |
| Виробник: | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Словенія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 1,25 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6), № 84 (7х12), № 90 (10х9), № 98 (7х14) у блістерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
1,25 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
10 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
10 шт |
блістер |
9 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
7 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
7 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
7 шт |
блістер |
8 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
7 шт |
блістер |
12 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
1,25 мг |
7 шт |
блістер |
14 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4903/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.07.2016 по 04.07.2021 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.07.2021 |
| Причина: | зміна терміну придатності |
| Заявник: | КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ramipril |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить раміприлу 1,25 мг |
| АТС код: | C09AA05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|