МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕПАРИЛ®-ГЕЛЬ Н
Виробник:МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:гель, по 40 г гелю в алюмінієвій або ламінатній тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
гель 40 г туба алюмінієва 1 коробка з картону 1
гель 40 г туба ламінатна 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7224/01/01
Наказ МОЗ№2280 від 07.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 06.03.2018
Заявник:МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:10 г гелю містить есцину 100 мг (0,1 г) та діетиламіну саліцилату 500 мг (0,5 г)
АТС код:M02AC
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:алюмінієві туби – 5 років, ламінатні туби – 3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні