Торгівельне найменування: | БЕТАЗОН УЛЬТРА |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (контроль якості), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | крем для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
крем для зовнішнього застосування |
|
15 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
крем для зовнішнього застосування |
|
30 г |
туба |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12841/01/01 |
Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 29.11.2017 |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone and antibiotics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г препарату містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого у перерахуванні на бетаметазон 0,5 мг, клотримазолу 10 мг, гентаміцину сульфату у перерахуванні на гентаміцин 1 мг |
АТС код: | D07CC01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 2 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |