| Торгівельне найменування: | ЛІМЕНДА |
| Виробник: | УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | супозиторії вагінальні, по 7 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання або по 2 блістери у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| супозиторії вагінальні |
|
7 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка з 1 блістером у комплекті з 7 напальчниками одноразового використання |
1 |
|
| супозиторії вагінальні |
|
7 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка з 2 блістерами у комплекті з 14 напальчниками одноразового використання |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14636/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1037 від 08.06.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.05.2021 |
| Заявник: | ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Combinations of imidazole derivatives |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 супозиторій містить 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату |
| АТС код: | G01AF20 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
