| Торгівельне найменування: | ХЛОРГЕКСИДИН |
| Виробник: | ПрАТ "Біолік", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для зовнішнього застосування 0,05 %; по 100 мл, 200 мл у флаконах, по 1 л у флаконах або каністрах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
100 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
200 мл |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
1 л |
флакон |
1 |
|
|
|
| розчин для зовнішнього застосування |
0,05 % |
1 л |
каністра |
1 |
|
|
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14746/01/01 |
| Наказ МОЗ | №832 від 28.04.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 18.11.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 28.07.2025 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | ТОВ "Українська фармацевтична компанія", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Chlorhexidine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 100 мл розчину містить розчину хлоргексидину глюконату (20 %) – 0,25 мл |
| АТС код: | D08AC02 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
