МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:СТАМЛО
Виробник:Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Виробнича дільниця - II, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 5 мг по 10 таблеток у стрипі або блістері, по 2 або по 3 стрипи або блістери у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 5 мг 10 шт стрип 2 пачка 1
таблетки 5 мг 10 шт стрип 3 пачка 1
таблетки 5 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
таблетки 5 мг 10 шт блістер 3 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1421/01/01
Наказ МОЗ№2467 від 30.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.07.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:04.08.2023
Причина:зміна назви та адреси виробника
Заявник:Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Amlodipine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну
АТС код:C08CA01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні