МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РОЗАМАКС®
Виробник:Рафарм АТ (відповідальний за виробництво, за виключенням випуску серії), Греція
АТ "Адамед Фарма", Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі очні, розчин, по 2,5 мл розчину у флаконі із крапельницею; по 1 флакону у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
краплі очні, розчин 2,5 мл флакон з крапельницею 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15147/01/01
Наказ МОЗ№1285 від 01.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 18.05.2016 по 18.05.2021
Заявник:АТ "Адамед Фарма", Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Timolol, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить латанопросту – 0,05 мг та тимололу малеат – 6,83 мг еквівалентний тимололу – 5,00 мг
АТС код:S01ED51
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні