МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХОНДРО-РІЦ
Виробник:Джи Ем Фармасьютикалс, Грузія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули, 200 мг/250 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули 200 мг/250 мг 10 шт блістер 5 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/13850/01/01
Наказ МОЗ№1500 від 02.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.11.2019 по 28.11.2024
Заявник:Джи Ем Фармасьютикалс, Грузія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 капсула містить хондроїтину сульфату 200 мг, D-глюкозаміну сульфату (полікристалічна форма) еквівалентно глюкозаміну сульфату 250 мг
АТС код:M01AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні