МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЕЗОМЕПРАЗОЛ
Виробник:Сайзен Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули з відстроченим вивільненням по 20 мг; по 30 капсул у флаконі, по 1 флакону у пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули з відстроченим вивільненням 20 мг 30 шт флакон 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/19089/01/01
Наказ МОЗ№355 від 22.02.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 22.02.2022 по 22.02.2027
Заявник:Дженофарм Лтд, Велика Британія
Міжнародне непатентоване найменування:Esomeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить: езомепразолу магнію тригідрату - 22,25 мг, еквівалентно езомепразолу - 20 мг
АТС код:A02BC05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні