| Торгівельне найменування: | БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ® |
| Виробник: | Салютас Фарма ГмбХ (виробництвом за повним циклом), Німеччина
Лек С.А. (альтернативний виробник - виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, або по 4 або по 6 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
15 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
15 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
5 мг |
15 шт |
блістер |
6 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4401/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1285 від 01.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 01.06.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 27.02.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bisoprolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату |
| АТС код: | C07AB07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
