Торгівельне найменування: | ТІОКТАЦИД® 600 HR |
Виробник: | МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Німеччина МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина Роттафарм Лтд., Ірландія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг по 30 або по 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
600 мг |
30 шт |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті оболонкою |
600 мг |
100 шт |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/6616/01/01 |
Наказ МОЗ | №1500 від 02.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.11.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.12.2021 |
Причина: | зміна до опису лікарської форми ЛЗ |
Заявник: | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Thioctic acid |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 600 мг тіоктової (альфа-ліпоєвої) кислоти |
АТС код: | A16AX01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |