МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДИПРОСАЛІК®
Виробник:Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Мазь по 30 г у тубах № 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4114/02/01
Наказ МОЗ№724 від 04.11.2015
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 04.11.2015 по 04.11.2020
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Betamethasone and antiseptics
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 г мазі містить бетаметазону дипропіонату 0,64 мг, що еквівалентно 0,5 мг бетаметазону, та саліцилової кислоти 30,0 мг
АТС код:D07XC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні