| Торгівельне найменування: | ТРИФЕДРИН® IC |
| Виробник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1, 3 або 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
3 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/9233/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2032 від 04.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.10.2017 |
| Заявник: | Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Theophylline and adrenergics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить теофіліну безводного 100 мг (0,1 г), ефедрину гідрохлориду 12 мг (0,012 г), фенобарбіталу 10 мг (0,01 г) |
| АТС код: | R03DB04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
