| Торгівельне найменування: | БІЛЕ ВУГІЛЛЯ® |
| Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, 210 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
210 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
210 мг |
12 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки |
210 мг |
100 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16126/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 04.07.2017 по 04.07.2022 |
| Заявник: | ТОВ "ОМНІФАРМА КИЇВ", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кремнію діоксиду колоїдного безводного 210 мг (у перерахунку на 100 % суху речовину) |
| АТС код: | A07BC |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
