 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ЦИСТИНОЛ АКУТ |
| Виробник: | Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній коробці, по 20 таблеток у блістері, по 2 або 3, або 5 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
|
15 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
|
20 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
|
20 шт |
блістер |
3 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
|
20 шт |
блістер |
5 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/12007/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.12.2016 |
| Заявник: | Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Arctostaphyos uva-ursi** |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить сухого екстракту листя мучниці звичайної (Arctostaphylos uva-ursі) (3,5-5,5:1) 238,7-297,5 мг, що відповідає 70 мг похідних гідрохінону, у перерахуванні на арбутин безводний; екстрагент: етанол 60 % (об/об) |
| АТС код: | G04BP01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|