| Торгівельне найменування: | АНОРО™ ЕЛЛІПТА™ |
| Виробник: | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для інгаляцій, дозований, по 55 мкг/22 мкг/дозу; по 30 доз у порошковому інгаляторі; по 1 інгалятору в лотку з фольги в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для інгаляцій, дозований |
55 мкг/22 мкг/дозу |
30 доза |
інгалятор |
1 |
лоток, запаяний відривною кришкою |
1 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14742/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2779 від 02.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.11.2020 по 30.11.2025 |
| Заявник: | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Vilanterol and umeclidinium bromide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 доза, що доставляється, містить 55 мкг умеклідиніуму (у формі броміду) і 22 мкг вілантеролу (у формі трифенатату);
це відповідає попередньо розподіленій дозі 74,2 мкг умеклідиніуму броміду і 25 мкг вілантеролу (у формі трифенатату) |
| АТС код: | R03AL03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Термін придатності після відкриття лотка – 6 тижнів.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
