МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РОКСИПІМ
Виробник:ФармаВіжн Сан. ве Тідж. А.Ш., Туреччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для розчину для ін'єкцій, по 1,0 г; 1 флакон з порошком в комплекті з 1 ампулою розчинника (води для ін'єкцій) по 10 мл у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 1 г флакон 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком в комплекті з 1 ампулою розчинника по 10 мл 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15288/01/01
Наказ МОЗ№60 від 16.01.2021
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 07.07.2016 по 07.07.2021
Заявник:РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина
Міжнародне непатентоване найменування:Cefepime
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон препарату містить цефепіму (у формі цефепіму дигідрохлориду моногідрату) 1,0 г
АТС код:J01DE01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:порошок – 3 роки, розчинник – 5 років
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні