 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ |
| Виробник: | Кінсі, С.Л., Іспанія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/19953/01/01 |
| Наказ МОЗ | №539 від 23.03.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 23.03.2023 по 23.03.2028 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Bisoprolol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | Субстанція містить від 99,0% до 101,0% бісопрололу фумарату, у перерахуванні на безводну речовину |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|