| Торгівельне найменування: | СТРИДАРТ |
| Виробник: | СТРАЙДС ФАРМА САЙЕНС ЛІМІТЕД, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули м`які желатинові по 0,5 мг № 10 (10х1) у блістерах; № 30 (30х1), № 90 (90х1) у контейнерах |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули м'які желатинові |
0,5 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули м'які желатинові |
0,5 мг |
30 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| капсули м'які желатинові |
0,5 мг |
90 шт |
контейнер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17791/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2352 від 28.11.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 28.11.2019 по 28.11.2024 |
| Заявник: | СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dutasteride |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула містить дутастериду 0,5 мг |
| АТС код: | G04CB02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
