МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:МЕРСИЛОН®
Виробник:Н.В.Органон (за повним циклом), Нідерланди
Органон (Ірландія) Лтд. (за повним циклом), Ірландія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:Таблетки № 21 у блістерах у саше в коробці
Реєстраційне посвідчення:UA/9739/01/01
Наказ МОЗ№393 від 26.04.2016
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 10.07.2014 по 10.07.2019
Заявник:Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Desogestrel and ethinylestradiol
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить 0,150 мг дезогестрелу та 0,020 мг етинілестрадіолу
АТС код:G03AA09
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні