 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ЕКСТРАНІЛ |
| Виробник: | Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для перитонеального діалізу; по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом і з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом і з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2,5 л |
пластиковий мішок, обладнаний ін'єкційним портом та з’єднувачем у пакеті прозорому пластиковому |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2,5 л |
пластиковий мішок, обладнаний ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу у пакеті прозорому пластиковому |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2 л |
пластиковий мішок, обладнаний ін'єкційним портом та з’єднувачем у пакеті прозорому пластиковому |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для перитонеального діалізу |
|
2 л |
пластиковий мішок, обладнаний ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу у пакеті прозорому пластиковому |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/3426/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.06.2020 |
| Заявник: | Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Comb drug |
| Склад діючих речовин: | 1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г; натрію хлориду 5,4 г; кальцію хлориду, дигідрату 0,257 г; магнію хлориду, гексагідрату 0,051 г; натрію лактату розчину 4,5 г |
| АТС код: | B05DA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|