Торгівельне найменування: | КОРИНФАР® УНО 40 |
Виробник: | Меркле ГмбХ (дозвіл на випуск серії), Німеччина Зігфрід Фарма АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Швейцарія Зігфрід Мальта Лтд. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Мальта Зігфрід Лтд (контроль серії), Швейцарія Конфарма Франc (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)), Франція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки пролонгованої дії по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 5, або по 10 блістерів у коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки пролонгованої дії |
40 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка |
1 |
|
таблетки пролонгованої дії |
40 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
коробка |
1 |
|
таблетки пролонгованої дії |
40 мг |
10 шт |
блістер |
10 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/9902/01/01 |
Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.05.2019 |
Заявник: | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Nifedipine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ніфедипіну 40 мг |
АТС код: | C08CA05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |