Торгівельне найменування: | ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ® |
Виробник: | Евер Фарма Йена ГмбХ (виробництво "in bulk", пакування, випуск серії, вторинне пакування), Німеччина ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії), Австрія Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (Випуск серії), Австрія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | імплантат по 5 мг по 1 шприцу з імплантатом у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
імплантат |
|
5 мг |
шприц з імплантатом |
1 |
пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем |
1 |
картонна коробка |
імплантат |
|
5 мг |
шприц з імплантатом |
1 |
пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем |
3 |
картонна коробка |
імплантат |
|
5 мг |
шприц з імплантатом |
1 |
пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем |
6 |
картонна коробка |
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13229/01/02 |
Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.10.2018 |
Заявник: | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Leuprorelin |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 імплантат містить 5 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату) |
АТС код: | L02AE02 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |