МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЕЙПРОРЕЛІН САНДОЗ®
Виробник:Евер Фарма Йена ГмбХ (виробництво "in bulk", пакування, випуск серії, вторинне пакування), Німеччина
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ (випуск серії), Австрія
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль) (Випуск серії), Австрія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:імплантат по 5 мг по 1 шприцу з імплантатом у пакеті; по 1, або 3, або 6 пакетів в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
імплантат 5 мг шприц з імплантатом 1 пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем 1 картонна коробка
імплантат 5 мг шприц з імплантатом 1 пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем 3 картонна коробка
імплантат 5 мг шприц з імплантатом 1 пакет з 1 шприцем з імплантатом та з вологопоглиначем 6 картонна коробка
Реєстраційне посвідчення:UA/13229/01/02
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.10.2018
Заявник:Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Leuprorelin
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 імплантат містить 5 мг лейпрореліну (у формі лейпрореліну ацетату)
АТС код:L02AE02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні