| Торгівельне найменування: | ІПРІКСОН НЕБ |
| Виробник: | АТ "Адамед Фарма" (відповідальний за випуск серії), Польща
"Генетик" С.П.А. (виробництво та пакування), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інгаляцій, 0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулі з поліетилену низької щільності; по 5 ампул у конверті з ламінованої фольги; по 4 конверта у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інгаляцій |
0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл |
2,5 мл |
ампула з поліетилену низької щільності |
5 |
конверт з ламінованої фольги |
4 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17999/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2220 від 30.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.03.2020 по 25.03.2025 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 15.03.2022 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Адамед Фарма", Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Salbutamol and ipratropium bromide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 ампула 2,5 мл містить 0,5 мг іпратропію броміду (у вигляді іпратропію броміду моногідрату) та 2,5 мг сальбутамолу (що еквівалентно сальбутамолу сульфату) |
| АТС код: | R03AL02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Після розкриття конверта, ампули, що в ньому містяться, слід використати протягом 7 днів.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
