МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АСПАРКАМ
Виробник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки, 50 таблеток у блістерах; по 50 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 50 шт. блістер 1
таблетки 50 шт. блістер 1 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4509/01/01
Наказ МОЗ№2779 від 02.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 31.03.2016
Заявник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Magnesium (different salts in combination)
Синонімічне найменування:Potassium and magnesium aspartate*
Склад діючих речовин:1 таблетка містить магнію аспарагінату 0,175 г; калію аспарагінату 0,175 г
АТС код:A12C
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні