МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕЛІФ® УЛЬТРА
Виробник:Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії ректальні по 6 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії ректальні 6 шт стрип 2 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/1954/01/01
Наказ МОЗ№1466 від 26.06.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 12.08.2019
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.05.2022
Причина:зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Заявник:ТОВ "Байєр", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить гідрокортизону ацетату 10 мг, цинку сульфату моногідрату 11 мг
АТС код:C05AA
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні