|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | МЕМОПЛАНТ |
Виробник: | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
40 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
коробка з картону |
|
|
таблетки, вкриті оболонкою |
40 мг |
20 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/0204/01/02 |
Наказ МОЗ | №60 від 16.01.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.05.2018 |
Заявник: | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ginkgo folium |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 40 мг сухого екстракту (EGb 761®) з листя гінкго дволопатевого (Ginkgo biloba) (3567:1), стандартизованого до 8,810,8 мг флавонових глікозидів гінкго і до 2,02,8 мг терпенлактонів, з яких 1,121,36 мг гінкголіди А, В і С та 1,041,28 мг білобалід, і не більше 0,2 мкг гінкголієвих кислот, екстрагент: ацетон 60 % (м/м |
АТС код: | N06DX02 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 5 років |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|