| Торгівельне найменування: | НЕФАМ |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 або 10 ампул у пачці; по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
10 |
пачка |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка |
| розчин для ін'єкцій |
10 мг/мл |
2 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18031/01/01 |
| Наказ МОЗ | №824 від 09.04.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 09.04.2020 по 09.04.2025 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Nefopam |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить нефопаму гідрохлориду 10 мг |
| АТС код: | N02BG06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
