МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕКТОЛВАН® ПЛЮЩ
Виробник:ПАТ "Фармак", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:сироп по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з дозуючою ложкою в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
сироп 100 мл флакон 1 пачка з картону з флаконом разом з дозуючою ложкою 1
Реєстраційне посвідчення:UA/9396/01/01
Наказ МОЗ№297 від 05.02.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.02.2019 по 05.02.2024
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:16.07.2021
Причина:зміна назви заявника/виробника
Заявник:ПАТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hederae helicis folium
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл сиропу містить плюща звичайного листя екстракту сухого (Hederae helicis e folium) 7 мг ((4-8:1)), (екстрагент етанол 30 %)
АТС код:R05CA
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні