Торгівельне найменування: | БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ |
Виробник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
емульсія нашкірна |
200 мг/г |
50 г |
флакон |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/8378/01/01 |
Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.03.2018 |
Заявник: | ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Benzyl benzoate |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 г препарату містить бензилбензоату 200 мг |
АТС код: | P03AX01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |