| Торгівельне найменування: | ДЕПОС |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія для ін'єкцій по 1 мл в ампулі; по 1 або по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону або по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з 2 голками у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
1 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
1 |
пачка з картону |
| суспензія для ін'єкцій |
|
1 мл |
шприц попередньо наповнений |
1 |
блістер з шприцем в комплекті з 2 голками |
1 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/13142/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2313 від 12.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.06.2018 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 07.01.2023 |
| Причина: | зміни до інструкції |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Betamethasone |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл суспензії містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого 6,43 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину (що еквівалентно 5 мг бетаметазону), бетаметазону натрію фосфату 2,63 мг у перерахуванні на 100 % безводну речовину (що еквівалентно 2 мг бетаметазону) |
| АТС код: | H02AB01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
